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ジェネリック品質の基盤
国と都道府県が支える医療用医薬品の
安全性
−承認・許可は性善説に基づく− |
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【検 証】
・ジェネリック品質の基盤
国と都道府県が支える医療用医薬品の安全性
−承認・許可は性善説に基づく−
【ニュースの座標】
・ 陽進堂 フィギュアスケート村主章枝選手の所属先に
・ 都道府県別後発医薬品割合 2009年12月（厚生労働省）
・ 興和テバと日本化薬 バイオ後続品の開発・販売で提携
・ 日医工グループ 「品質方針」を公表
【カンパニーリポート】
・高田製薬株式会社
培った「製品力」で医師・薬剤師・患者のニーズを満たす
他社と異なる姿でブランド力獲得へ
【ＪＧＪインタビュー】
・新薬メーカー系ジェネリック事業・インタビュー
日本化薬 取締役常務執行役員 医薬品事業本部長 萬代 晃氏
【ジェネリックメジャーの軌跡】
・スタダ・アルツネイミッテル（ドイツ）
【ジェネリック医薬品承認情報】（2010年1月承認分）
【国内市場】
・ 沢井製薬 フロモックス後発品特許訴訟で勝訴
・ 大正薬品工業 元相談役 井元武一氏お別れの会
□組織・人事
・ ニプロ 人事異動・機構改革
・ 日本ジェネリック医薬品販社協会 事務局を移転
・ 東和薬品 府中営業所を新規開設
□決 算
・ 日医工 2010年11月期第1四半期決算
【学術大会リポート】
・第一回日本アプライド・セラピューティクス学会学術大会（東京）
【セミナーリポート】
・CPhIジャパン2010
・第９回国際医薬品原料・中間体展
・第６回製薬業界受託サービスエキスポ
・第３回原薬・中間体機器・装置展
【海外市場】
・ランバクシー 米で抗生物質製剤自主回収
・テバ 多発性硬化症治療薬コパクソン 体験者が100万人に
・協和発酵キリン プラバスタチン特許訴訟で勝訴
・サンド 米メルク製品のオーソライズド版を発売開始
・マイラン ウェルブトリンジェネリック販売承認を取得
・マイラン ハイザールジェネリック薬販売承認を取得
・ワトソン トプロールＸＬジェネリック薬販売承認を取得
・ドクターレディー インド初ドーズカウンター付き吸入器を発売
・アクタビス アルプラゾラムＯＤＴ販売承認を取得
・ランバクシーとフィーネックス 治療用タンパク質バイオ後続品開発で提携
・サンド 米吸入器メーカー オリエンタル・セラピューティクス買収
・マイラン クロザピン錠ジェネリック薬販売承認を取得
・マイラン エイズ治療薬バイデックスジェネリック薬緊急承認取得
・サンド 2010年12月期 第1四半期決算
・ヒクマ アルジェリアメーカー株式50％取得
・ヒクマとセルトリオン ＭＥＮＡ地域向けバイオ後続品で提携
・ヒクマ チュニジア企業株式過半数取得
・スタダ 2009年12月期年次決算
・アクタビス 米ニュージャージー州工場を再編
・テバ プロトニクス特許訴訟でニコメッド特許無効判決
・ドクターレディー 米でアムロジピン・ベナゼプリル配合カプセル発売
・ワトソン コンセルタ特許訴訟でアルザ特許無効を主張
・ルピン パモ酸イミプラミンジェネリックＦＤＡ最終承認を取得
【次号予告】 |
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