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ＮＤＢオープンデータ
レセプトデータに表れた
ジェネリック医薬品の浸透度と将来性 |
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【焦 点】
ＮＤＢオープンデータ
レセプトデータに表れたジェネリック医薬品の浸透度と将来性
【ニュースの座標】
・沢井製薬 兵庫県三田市に包装専用工場が竣工 三田西工場 2017年1月
製品開始
・東和薬品 三協と医薬品ソフトカプセル製造事業合弁会社設立
・東邦ＨＤ ジェネリック製造販売会社「共創未来ファーマ」発足
ジェネリック製造販売事業本格参入
・大日本住友製薬 オーソライズド・ジェネリック販売子会社設立
「ＤＳファーマプロモ」ＡＧ事業に参入
・高田製薬 コルヒチン錠0.5mg「タカタ」『家族性地中海熱』の効能・効果、
用法・用量追加承認取得
・高田製薬 アジスロマイシン錠250mg「タカタ」効能・効果、用法・用量の
追加承認を取得
・高田製薬 オランザピン細粒１％「タカタ」効能・効果および用法・用量の
追加承認を取得
・日本ジェネリック セパミットなど６品目 ＭＳＤより製造販売承認承継
・日本ジェネリック製薬協会 医師向け新コンテンツ掲載開始 第一回「特別
対談〜ジェネリック医薬品の臨床効果は先発医薬品と同等と言えるのか？」
・2016年度薬事功労者厚生労働大臣表彰 三浦・現日本ジェネリック医薬品
販社協会会長ら89名が受賞
・日本ジェネリック医薬品販社協会 第７回ＭＳ認定資格制度試験 第２回
ＭＳ認定更新試験 全国４会場で実施
・第一三共エスファ カンデサルタン錠4mg「ＤＳＥＰ」ＰＴＰ500錠を自主
回収 製造番号と使用期限表記の逆転
・テバ製薬 武田テバファーマに社名変更 テバ＋武田薬品共同出資会社本格
始動
【ＪＧＪインタビュー】
「グローバルの力で日本の高品質製品を展開
日印連携モデルで日本のジェネリック市場に存在感高める」
共和薬品工業株式会社 代表取締役社長 角田礼昭氏
【ジェネリックブランドを目指して】
・大原薬品工業の「情報」戦略
医療機関から患者にまで伝わる情報提供を
【国内市場】
決 算
・ダイト 2017年5月期第1四半期決算
・イワキ 2016年11月期第3四半期決算
・東和薬品 第2四半期・通期業績を下方修正
・サンド ホフ新社長記者会見開催
【新薬TOPICS】
・武田薬品工業 2型糖尿病治療剤「イニシンク配合錠」日本での製造販売承認
取得
・ＭＳＤと杏林製薬 アレルギー性疾患治療剤「デザレックス錠５mg」製造
販売承認取得
・ＭＳＤ 経口C型肝炎治療薬「エレルサ」と「グラジナ」製造販売承認取得
・ＭＳＤ 抗PD-1抗体／抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ」製造販売承認取得
・アステラス製薬 高リン血症治療剤「キックリン顆粒86.2%」製造販売承認
取得
・日本ベーリンガー・インゲルハイムとアステラス製薬 高血圧治療剤
「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得 日本初のARB／CCB／利尿薬
３剤合剤
・アッヴィとエーザイ 「ヒュミラ」が非感染性ぶどう膜炎に関する効能・
効果の承認取得
・中外製薬とマルホ 新規生物学的製剤nemolizumab（CIM331）の皮膚科
疾患領域における国内ライセンス契約を締結
・マルホとアステラス製薬 JAK阻害剤peficitinibの皮膚疾患を対象とした
外用剤に関するライセンス契約を締結
・持田製薬 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」製造販売承認取得
・協和発酵キリン 「アコアラン静注用1800」国内医薬品製造販売承認を申請
・東レとJTと鳥居薬品 そう痒症改善剤「レミッチカプセル2.5μg」効能追加
申請
・科研製薬 歯周組織再生剤「リグロス歯科用液キット600μg／1200μg」
製造販売承認を取得
・ブリストル・マイヤーズスクイブ「エムプリシティ点滴静注用300mg・
400mg」製造販売承認取得
・持田製薬とヤンセンファーマ 「トラムセット配合錠」の販売枠組み変更
契約を締結 流通販売を持田製薬に一本化
・あすか製薬 難吸収性抗菌薬「リフキシマ錠200mg」製造販売承認取得
・大鵬薬品工業 新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア錠」 製造販売
承認取得
・大塚製薬 緑内障・高眼圧症治療の新配合点眼液「ミケルナ配合点眼液」
国内製造販売承認取得
・ノバルティスファーマ 先端巨大症および下垂体性巨人症治療薬
「シグニフォーLAR」製造販売承認を取得
・旭化成ファーマ 「リクラスト点滴静注液5mg」国内製造販売承認取得
・日本新薬 肺動脈性肺高血圧症治療薬 「ウプトラビ錠」製造販売承認取得
・第一三共 がん免疫薬の研究開発を行う米バイオベンチャーAgonOx社と
共同研究とオプション契約を締結
・エーザイ ブラジル社と「ファルレツズマブ」のラテンアメリカでの独占的
ライセンス契約を締結
・エーザイとキョーリン製薬HD タイで過活動膀胱治療剤「ウリトス錠」を発売
・帝国製薬と田辺三菱製薬 抗アレルギー剤「ルパタジン錠」の販売基本契約を
締結
・エーザイ 米国で肥満症治療剤「BELVIQ」の新剤形１日１回製剤
「BELVIQ XR」を発売
・大日本住友製薬 長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN−101
米国FDAによる新薬承認申請を受理
・ヤンセンファーマ ヒト型抗IL−６モノクローナル抗体製剤「シルクマブ」
製造販売承認申請
・ファイザー 勃起不全治療剤「バイアグラ」の新剤形「バイアグラＯＤ
フィルム」 新発売 ED治療剤として国内初のＯＤフィルム製剤
・ロート製薬 ブラジルの目薬製造販売会社OPHTHALMOS社を子会社化
・Meiji Seikaファルマ 外用消毒剤「ポビドンヨードゲル10%「明治」」
（90g包装）販売開始
・第一三共 米Inspirion社とオピオイド鎮痛薬（乱用防止製剤）２剤導入に
関するライセンス契約を締結
・SBIファーマ Neopharma社と糖尿病およびマラリア治療薬の独占的
ライセンス契約を締結
【統 計】
・協会けんぽ ジェネリック医薬品使用割合 2016年5月診療分
・協会けんぽ ジェネリック医薬品使用割合 2016年6月診療分
【調剤薬局ニュース】
・調剤薬局新店舗開局情報（11月）
組織・人事
・アインホールディングス 子会社の組織変更および人事異動（10月1日付）
決 算
・メディカル一光 2017年2月期第2四半期決算
・クリエイトＳＤホールディングス 2017年5月期第1四半期決算
・キリン堂ホールディングス 2017年2月期第2四半期決算
・ウエルシアホールディングス 2017年2月期第2四半期決算
・ファーマライズホールディングス 2017年5月期第1四半期決算
・総合メディカル 2017年3月期第2四半期決算
・カワチ薬品 2017年3月期第2四半期決算
【海外市場】
・韓セルトリオン テバにバイオシミラー２製品独占販売権 リツキサンと
ハーセプチン後続を米・カナダで
・テバ 米で経口避妊薬ベヤズジェネリック発売
・テバ 英国・アイルランドのアクタビス関連資産を売却
・テバ 抗ＨＩＶ薬エプジコムジェネリックを米で発売開始
・マイラン 糖尿病用剤フォルタメットジェネリック発売開始
・印ドクターレディーズ 米で抗精神病薬アリピプラゾール錠を発売
・印ルピンとベーリンガー・インゲルハイムが二型糖尿病薬で販売提携
・印ドクターレディーズ 米で抗てんかん薬ラモトリギンＯＤ錠発売
・印ドクターレディーズ 南米コロンビアに参入
・印ルピン モノソルＲＸ社と小児薬分野で提携
・印ルピン アルツハイマー治療薬ナメンダＸＲカプセルで米ＦＤＡ承認取得
・マイラン エピペン価格引き上げ問題で司法省と和解 4億6500万ドル支払い
・サンド 2016年12月期第３四半期決算 全地域で前期比増収
・ドクターレディーズ・ラボラトリーズ 2017年度第２四半期決算 北米売上
低下で大幅減収
・マイラン 高血圧治療剤ベニカー初ジェネリック発売
・印サンファーマ 第一三共ベニカー、ベニカーＨＣＴ、エイゾール、
トリベンゾールAG発売
・印ドクターレディーズ グランド・ファーマ社と米市場で新たな注射剤販売
提携
【行 政】
・奈良県後発医薬品安心使用促進協議会
【シンポジウム・セミナー案内】
・第16回 ジェネリック医薬品安心使用促進セミナー（水戸市） |
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