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「後発医薬品調剤体制加算」 「後発医薬品使用体制加算」 数量割合の基準と加算点数を引き上げ 減算措置は対象と点数を拡大
【2022年度診療報酬改定】 「後発医薬品調剤体制加算」「後発医薬品使用体制加算」 数量割合の基準と加算点数を引き上げ 減算措置は対象と点数を拡大 【ジェネリック医薬品承認情報】 2022年6月薬価基準追補収載予定 ジェネリック医薬品製造販売承認 初承認11成分 ジェネリック医薬品製造販売承認取得製品一覧（2022年2月15日承認分） 【ニュースの座標】 ・沢井製薬 西日本第２物流センター開設 全国物流センター6カ所で ロジスティクス増強 ・大原薬品工業 ケニア医療機器メーカーに出資 ワクチン向け注射器製造 能力強化に資する 【国内市場】 （組織・人事） ・ニプロ 人事異動（1月4日／2月1日付） ・日本調剤 取締役に対する業務委嘱事項の変更、組織改編及び人事異動 （2月1日付） ・イワキ 役員の異動（2月18日付） ・日本化薬 取締役の管掌業務変更および執行役員の異動（4月1日付） ・辰巳化学 人事異動（2月21日付） ・沢井製薬 組織変更（4月1日付） ・東和薬品 組織変更および人事異動（4月1日付） （自主回収） ・小林化工 全品承認整理へ、214製品の自主回収を開始 ・あすか製薬・Meiji Seikaファルマ・共創未来ファーマ・セオリアファーマ・ 第一三共エスファ・日医工・富士製薬工業 小林化工製造委託品を自主 回収（クラスⅡ） ・岩城製薬「ラノコナゾール外用液1%「イワキ」」自主回収（クラスⅡ） ・長生堂製薬「フルチカゾンプロピオン酸エステル点鼻液50μg「JG」 28噴霧用」自主回収（クラスⅡ） ・日本ケミファ 免疫グロブリンＥ単一試験・複数結果用多種抗原キット 「ドロップスクリーン特異的IgE測定キットST-1」自主回収（クラスⅡ） ・沢井製薬「プソフェキ配合錠「サワイ」」自主回収（クラスⅡ） （決 算） ・サワイグループホールディングス 2022年3月期第3四半期決算 ・日医工 2022年3月期第3四半期決算 ・東和薬品 2022年3月期第3四半期決算 ・富士製薬工業 2022年9月期第1四半期決算 ・ニプロ 2022年3月期第3四半期決算 ・日本調剤 2022年3月期第3四半期決算 ・日本ケミファ 2022年3月期第3四半期決算 ・日本化薬 2022年3月期第3四半期決算 ・キョーリン製薬ホールディングス 2022年3月期第3四半期決算 ・あすか製薬ホールディングス 2022年3月期第3四半期決算 ・コーア商事ホールディングス 2022年6月期第2四半期決算 【新薬TOPICS】 ・協和キリン 眼科用外用「マイトマイシンC製剤」国内製造販売承認申請 ・エーザイ 「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法について進行性 腎細胞がん一次療法として台湾において承認取得 ・KMバイオロジクス 「コンファクトF静注用250単位/500単位/ 1000単位」（高濃度品）製造販売承認取得 ・田辺三菱製薬 統合失調症治療薬「カリプラジン」（MP-214）について シンガポールにおける双極性障害の承認取得 ・ノバルティス ファーマ 国内唯一の小児乾癬治療のための生物学的製剤 「コセンティクス75mg皮下注シリンジ」（新剤形）発売 ・大正製薬 選択的SGLT2阻害剤「ルセフィODフィルム2.5mg」製造販売 承認取得 ・サノフィ 後天性血栓性血小板減少性紫斑病（後天性TTP）を対象に 開発中の「caplacizumab」日本で製造販売承認申請 ・小野薬品工業 「OPDIVO」点滴静注、韓国において新たに2つの術後 補助療法および3つの併用療法に係る追加承認を取得 ・大鵬薬品工業 経口抗がん剤「ティーエスワン」POTENT試験 （先進医療B/特定臨床研究）の成果を活用した「乳癌における術後補助 化学療法」適応追加申請 ・ファイザー COVID-19に対する新規経口抗ウイルス薬 「パキロビッドパック」日本における製造販売承認を取得 【調剤薬局ニュース】 ・調剤薬局新店舗開局情報（2022年2月） （組織・人事） ・総合メディカル 役員の異動（2月1日付） ・トモズ 役員人事（2月1日付） （決 算） ・クオールホールディングス 2022年3月期第3四半期決算 ・メディカルシステムネットワーク 2022年3月期第3四半期決算 ・ファルコホールディングス 2022年3月期第3四半期決算 【統 計】 ・厚生労働省 医療費動向（概算医療費）2021年度4月～9月 ・厚生労働省 調剤医療費動向 2021年度9月 ・協会けんぽ ジェネリック医薬品使用割合（医科・DPC・歯科・調剤） 2021年9月診療分
